receptor interacting serine/threonine kinase 1
OMIM: 603453, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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RIPK1 in Infantile enterocolitis & monogenic inflammatory bowel disease
Level 3: Gastrointestinal disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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RIPK1 in COVID-19 research
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review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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RIPK1 in Primary immunodeficiency or monogenic inflammatory bowel disease
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review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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RIPK1 in Severe Paediatric Disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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