SEC24 homolog D, COPII coat complex component
OMIM: 607186, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SEC24D in Hydrocephalus
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SEC24D in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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SEC24D in Fetal anomalies
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SEC24D in Rare syndromic craniosynostosis or isolated multisuture synostosis
Level 3: Craniosynostosis syndromes
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SEC24D in Osteogenesis imperfecta
Level 3: Skeletal dysplasias
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SEC24D in DDG2P
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SEC24D in Early onset or syndromic epilepsy
Level 3: Inherited Epilepsy Syndromes
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SEC24D in Severe Paediatric Disorders
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