SLC19A1
solute carrier family 19 member 1
OMIM: 600424, Gene2Phenotype
3 panels
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC19A1 in Primary immunodeficiency or monogenic inflammatory bowel disease
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
Tags |
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SLC19A1 in Rare anaemia
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
Tags |
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SLC19A1 in Fetal anomalies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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