solute carrier family 26 member 1
OMIM: 610130, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC26A1 in Nephrocalcinosis or nephrolithiasis
Level 3: Disorders of function
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC26A1 in Groopman et al 2019 - Genes with diagnostic variants
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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