SLC26A7
solute carrier family 26 member 7
OMIM: 608479, Gene2Phenotype
1 panel
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC26A7 in Congenital hypothyroidism
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
Tags |
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