SLC3A2
solute carrier family 3 member 2
OMIM: 158070, Gene2Phenotype
1 panel
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC3A2 in Rare syndromic craniosynostosis or isolated multisuture synostosis
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review | Not set |
Sources
Phenotypes
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