solute carrier family 41 member 1
OMIM: 610801, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC41A1 in Parkinson Disease and Complex Parkinsonism
Level 3: Neurodegenerative disorders
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review | Not set |
Sources
Phenotypes
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SLC41A1 in Ductal plate malformation
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review | Unknown |
Sources
Phenotypes
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SLC41A1 in Adult onset neurodegenerative disorder
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review | Unknown |
Sources
Phenotypes
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SLC41A1 in Adult onset dystonia, chorea or related movement disorder
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review | Not set |
Sources
Phenotypes
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SLC41A1 in Renal ciliopathies
Level 3: Congenital malformations caused by ciliopathies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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