solute carrier family 6 member 6
OMIM: 186854, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC6A6 in Dilated and arrhythmogenic cardiomyopathy
Level 3: Cardiomyopathy
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
Tags |
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SLC6A6 in Retinal disorders
Level 3: Posterior segment abnormalities
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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