schlafen family member 14
OMIM: 614958, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLFN14 in Inherited bleeding disorders
Level 3: Haemostasis disorders
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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SLFN14 in Bleeding and platelet disorders
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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SLFN14 in Cytopenia - NOT Fanconi anaemia
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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SLFN14 in Severe Paediatric Disorders
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Sources
Phenotypes
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