SNCAIP
synuclein alpha interacting protein
OMIM: 603779, Gene2Phenotype
3 panels
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SNCAIP in Parkinson Disease and Complex Parkinsonism
Level 3: Neurodegenerative disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SNCAIP in Neurodegenerative disorders, adult onset
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SNCAIP in Dystonia, chorea or related movement disorder, adult onset
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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