SPG25
spastic paraplegia 25 (autosomal recessive, with disc herniation)
OMIM: 608220, Gene2Phenotype
1 panel
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SPG25 in Hereditary spastic paraplegia
Level 3: Motor Disorders of the CNS
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Tags |
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