SprT-like N-terminal domain
OMIM: 616086, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SPRTN in DDG2P
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SPRTN in Intellectual disability - microarray and sequencing
Level 3: Neurodevelopmental disorders
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review | Not set |
Sources
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