syntaxin 3
OMIM: 600876, Gene2Phenotype
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STX3 in Intestinal failure or congenital diarrhoea
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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STX3 in Intellectual disability
Level 3: Neurodevelopmental disorders
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review | Unknown |
Sources
Tags |
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