syntaxin binding protein 3
OMIM: 608339, Gene2Phenotype
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STXBP3 in Primary immunodeficiency or monogenic inflammatory bowel disease
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review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
Tags |
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STXBP3 in Monogenic hearing loss
Level 3: Non-syndromic hearing loss
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review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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