sulfotransferase family 2B member 1
OMIM: 604125, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SULT2B1 in Autosomal recessive congenital ichthyosis
Level 3: Ichthyoses
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SULT2B1 in Ichthyosis and erythrokeratoderma
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SULT2B1 in Palmoplantar keratodermas
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SULT2B1 in Fetal anomalies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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