tumor associated calcium signal transducer 2
OMIM: 137290, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TACSTD2 in Corneal abnormalities
Level 3: Anterior segment abnormalities
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TACSTD2 in Corneal dystrophy
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TACSTD2 in Structural eye disease
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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