TBX15
T-box 15
OMIM: 604127, Gene2Phenotype
7 panels
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TBX15 in VACTERL-like phenotypes
Level 3: Limb disorders
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review | Not set |
Sources
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TBX15 in Hydrocephalus
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TBX15 in Skeletal dysplasia
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TBX15 in Fetal anomalies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TBX15 in DDG2P
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TBX15 in Clefting
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TBX15 in Intellectual disability
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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