transmembrane protein 98
OMIM: 615949, Gene2Phenotype
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TMEM98 in Fetal anomalies
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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TMEM98 in Anophthalmia or microphthalmia
Level 3: Ocular malformations
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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TMEM98 in Structural eye disease
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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