TNF receptor superfamily member 11b
OMIM: 602643, Gene2Phenotype
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TNFRSF11B in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TNFRSF11B in Fetal anomalies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TNFRSF11B in Monogenic hearing loss
Level 3: Non-syndromic hearing loss
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review | Not set |
Sources
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TNFRSF11B in Severe Paediatric Disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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