UNC13A
unc-13 homolog A
OMIM: 609894, Gene2Phenotype
6 panels
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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UNC13A in Congenital myaesthenic syndrome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
Tags |
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UNC13A in Adult onset neurodegenerative disorder
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review | Unknown |
Sources
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UNC13A in Amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease
Level 3: Neurodegenerative disorders
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review | Unknown |
Sources
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UNC13A in DDG2P
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review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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UNC13A in Early onset or syndromic epilepsy
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
Tags |
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UNC13A in Intellectual disability
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
Tags |
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