vimentin
OMIM: 193060, Gene2Phenotype
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VIM in Bilateral congenital or childhood onset cataracts
Level 3: Anterior segment abnormalities
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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VIM in Lipodystrophy - childhood onset
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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VIM in Paediatric disorders - additional genes
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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VIM in Structural eye disease
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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