vacuolar protein sorting 13 homolog A
OMIM: 605978, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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VPS13A in Parkinson Disease and Complex Parkinsonism
Level 3: Neurodegenerative disorders
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VPS13A in Early onset dystonia
Level 3: Motor Disorders of the CNS
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VPS13A in Structural basal ganglia disorders
Level 3: Motor Disorders of the CNS
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VPS13A in Adult onset neurodegenerative disorder
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VPS13A in Hereditary neuropathy
Level 3: Motor and Sensory Disorders of the PNS
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VPS13A in Adult onset dystonia, chorea or related movement disorder
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VPS13A in Hereditary neuropathy or pain disorder
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VPS13A in Childhood onset dystonia, chorea or related movement disorder
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VPS13A in Severe Paediatric Disorders
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Phenotypes
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