WD repeat domain 63
Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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WDR63 in Rare multisystem ciliopathy disorders
Level 3: Congenital malformations caused by ciliopathies
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
Tags |
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WDR63 in Neurological ciliopathies
Level 3: Congenital malformations caused by ciliopathies
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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