Wnt family member 2B
OMIM: 601968, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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WNT2B in Intestinal failure or congenital diarrhoea
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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WNT2B in Differences in sex development
Level 3: Gonadal and sex development disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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WNT2B in Structural eye disease
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
Tags |
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