Wnt family member 9B
OMIM: 602864, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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WNT9B in Fetal anomalies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
Tags |
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WNT9B in Paediatric disorders - additional genes
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
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