zinc finger CCHC-type containing 11
OMIM: 613692, Gene2Phenotype
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ZCCHC11 in Rare syndromic craniosynostosis or isolated multisuture synostosis
Level 3: Craniosynostosis syndromes
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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