Activity
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4 actions
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| Acute rhabdomyolysis v1.18 | ACAD9 | Anderson Steven Deleted their review | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Acute rhabdomyolysis v1.18 | ACAD9 | Anderson Steven commented on gene: ACAD9 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Acute rhabdomyolysis v0.6 | ACAD9 | Arina Puzriakova reviewed gene: ACAD9: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Acute rhabdomyolysis v0.2 | ACAD9 |
Arina Puzriakova gene: ACAD9 was added gene: ACAD9 was added to Acute rhabdomyolysis. Sources: Expert Review Green,NHS GMS Mode of inheritance for gene: ACAD9 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: ACAD9 were set to 17564966; 23836383 Phenotypes for gene: ACAD9 were set to Mitochondrial complex I deficiency, nuclear type 20, OMIM:611126 |
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