Activity
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2 actions
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| Hereditary spastic paraplegia v1.221 | AFG3L2 | Sarah Leigh Phenotypes for gene: AFG3L2 were changed from Ataxia, spastic, 5, autosomal recessive; Spastic ataxia 5, autosomal recessive to Spastic ataxia 5, autosomal recessive OMIM:614487; spastic ataxia 5 MONDO:0013776; Spinocerebellar ataxia 28 OMIM:610246; spinocerebellar ataxia type 28 MONDO:0012450 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary spastic paraplegia v1.220 | AFG3L2 | Sarah Leigh Mode of inheritance for gene: AFG3L2 was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||