Activity
| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
2 actions
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.1323 | AIFM1 | Arina Puzriakova Phenotypes for gene: AIFM1 were changed from Combined oxidative phosphorylation deficiency 6, 300816Cowchock syndrome, 310490; COWCHOCK SYNDROME to Cowchock syndrome, OMIM:310490; Combined oxidative phosphorylation deficiency 6, OMIM:300816; Spondyloepimetaphyseal dysplasia, X-linked, with hypomyelinating leukodystrophy, OMIM:300232 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v2.468 | AIFM1 | Louise Daugherty Source Victorian Clinical Genetics Services was added to AIFM1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||