Activity
| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
6 actions
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v5.17 | ALG11 | Achchuthan Shanmugasundram Phenotypes for gene: ALG11 were changed from ALG11-CDG; Congenital disorder of glycosylation, type Ip, OMIM:613661 to Congenital disorder of glycosylation, type Ip, OMIM:613661 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v5.16 | ALG11 | Achchuthan Shanmugasundram commented on gene: ALG11 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v5.15 | ALG11 | Alice Gardham reviewed gene: ALG11: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: 30770273; Phenotypes: Congenital disorder of glycosylation, type Ip, MIM#613661; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v5.13 | ALG11 |
Achchuthan Shanmugasundram Source NHS GMS was added to ALG11. Added phenotypes Congenital disorder of glycosylation, type Ip, OMIM:613661 for gene: ALG11 Publications for gene: ALG11 were updated from to 30770273 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.9 | ALG11 | Rebecca Foulger reviewed gene: ALG11: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1 | ALG11 |
Rebecca Foulger gene: ALG11 was added gene: ALG11 was added to Fetal anomalies. Sources: PAGE DD-Gene2Phenotype,Expert Review Amber Mode of inheritance for gene: ALG11 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: ALG11 were set to ALG11-CDG |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||