Activity
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5 actions
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| Early onset or syndromic epilepsy v1.191 | ALG13 | Rebecca Foulger Source Wessex and West Midlands GLH was added to ALG13. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.190 | ALG13 | Rebecca Foulger Source NHS GMS was added to ALG13. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.189 | ALG13 | Rebecca Foulger reviewed gene: ALG13: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.188 | ALG13 | Tracy Lester reviewed gene: ALG13: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: ; Publications: 23033978, 24501762; Phenotypes: Epileptic encephalopathy, early infantile, 36, 300884, ?Congenital disorder of glycosylation, type Is, 300884; Mode of inheritance: X-LINKED: hemizygous mutation in males, monoallelic mutations in females may cause disease (may be less severe, later onset than males) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy | ALG13 | Sarah Leigh Added gene to panel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||