Activity
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10 actions
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| Fetal anomalies v5.18 | ALG13 | Achchuthan Shanmugasundram Phenotypes for gene: ALG13 were changed from CONGENITAL DISORDER OF GLYCOSYLATION, TYPE IS; EPILEPTIC ENCEPHALOPATHY; EPILEPTIC ENCEPHALOPATHIES.; Developmental and epileptic encephalopathy 36, OMIM:300884 to Developmental and epileptic encephalopathy 36, OMIM:300884 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v5.16 | ALG13 | Achchuthan Shanmugasundram commented on gene: ALG13 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v5.15 | ALG13 | Alice Gardham reviewed gene: ALG13: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: 32681751; Phenotypes: Developmental and epileptic encephalopathy 36, MIM#300884; Mode of inheritance: X-LINKED: hemizygous mutation in males, monoallelic mutations in females may cause disease (may be less severe, later onset than males) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v5.13 | ALG13 |
Achchuthan Shanmugasundram Source NHS GMS was added to ALG13. Added phenotypes Developmental and epileptic encephalopathy 36, OMIM:300884 for gene: ALG13 Publications for gene: ALG13 were updated from to 32681751 |
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| Fetal anomalies v0.9 | ALG13 | Rebecca Foulger commented on gene: ALG13: DDG2P rating in original PAGE list: Probable for EPILEPTIC ENCEPHALOPATHIES, EPILEPTIC ENCEPHALOPATHY and Probable for CONGENITAL DISORDER OF GLYCOSYLATION, TYPE IS. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3 | ALG13 | Rebecca Foulger reviewed gene: ALG13: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: Other - please provide details in the comments; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1 | ALG13 | Rebecca Foulger Added phenotypes CONGENITAL DISORDER OF GLYCOSYLATION, TYPE IS for gene: ALG13 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1 | ALG13 | Rebecca Foulger Added phenotypes EPILEPTIC ENCEPHALOPATHY for gene: ALG13 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1 | ALG13 | Rebecca Foulger Added phenotypes EPILEPTIC ENCEPHALOPATHIES. for gene: ALG13 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1 | ALG13 |
Rebecca Foulger gene: ALG13 was added gene: ALG13 was added to Fetal anomalies. Sources: PAGE DD-Gene2Phenotype,Expert Review Amber Mode of inheritance for gene: ALG13 was set to X-LINKED: hemizygous mutation in males, monoallelic mutations in females may cause disease (may be less severe, later onset than males) Phenotypes for gene: ALG13 were set to EPILEPTIC ENCEPHALOPATHIES. |
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