Activity
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3 actions
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| Fetal anomalies v5.16 | AXIN1 | Achchuthan Shanmugasundram commented on gene: AXIN1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v5.15 | AXIN1 | Alice Gardham reviewed gene: AXIN1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: 37582359; Phenotypes: Craniometadiaphyseal osteosclerosis with hip dysplasia, MIM#620558; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v5.13 | AXIN1 |
Achchuthan Shanmugasundram gene: AXIN1 was added gene: AXIN1 was added to Fetal anomalies. Sources: NHS GMS,Expert Review Amber Mode of inheritance for gene: AXIN1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: AXIN1 were set to 37582359 Phenotypes for gene: AXIN1 were set to Craniometadiaphyseal osteosclerosis with hip dysplasia, OMIM:620558 |
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