Activity
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7 actions
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| Hydrocephalus v2.84 | B3GNT2 | Ivone Leong Phenotypes for gene: B3GNT2 were changed from Muscular dystrophy-dystroglycanopathy (congenital with brain and eye anomalies), type A, 13 615287 to muscular dystrophy-dystroglycanopathy (congenital with brain and eye anomalies), type A13, MONDO:0014120 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hydrocephalus v1.34 | B3GNT2 | Louise Daugherty reviewed gene: B3GNT2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hydrocephalus v1.33 | B3GNT2 | Louise Daugherty Source NHS GMS was added to B3GNT2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hydrocephalus | B3GNT2 | Helen Brittain marked B3GNT2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hydrocephalus | B3GNT2 | Helen Brittain classified B3GNT2 as amber | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hydrocephalus | B3GNT2 | Helen Brittain added B3GNT2 to panel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hydrocephalus | B3GNT2 | Helen Brittain reviewed B3GNT2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||