Activity
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19 actions
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| Early onset or syndromic epilepsy v1.191 | BCKDHA | Rebecca Foulger Source Wessex and West Midlands GLH was added to BCKDHA. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.190 | BCKDHA | Rebecca Foulger Source NHS GMS was added to BCKDHA. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.189 | BCKDHA | Rebecca Foulger reviewed gene: BCKDHA: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.188 | BCKDHA | Tracy Lester reviewed gene: BCKDHA: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: ; Publications: 28919799; Phenotypes: Maple syrup urine disease, 248600; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.119 | BCKDHA | Rebecca Foulger Publications for gene: BCKDHA were set to 2703538; 8037208; 9582350; 31119508 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.116 | BCKDHA | Rebecca Foulger Publications for gene: BCKDHA were set to 2703538; 8037208; 9582350 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.1306 | DBT | Rebecca Foulger Added comment: Comment on list classification: Kept rating as Amber: DBT encodes the E2 subunit of the BCKD complex. The other complex subunits (BCKDHA and BCKDHB) are Green on this panel, and all 3 genes are associated with Maple syrup urine disease (MSUD, MIM:248600). Seizures are a recognised symptom of MSUD, and although there is generalized information about DBT causing intermediate forms of the disease with later-onset seizures, specific cases with DBT variants are required before promoting to Green. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.699 | BCKDHA | Sarah Leigh Marked gene: BCKDHA as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.699 | BCKDHA | Sarah Leigh Added comment: Comment when marking as ready: Associated with relevant phenotype in OMIM and as confirmed Gen2Phen gene. At least 8 variants reported in unrelated cases of Maple syrup urine disease, Classic type Ia 248600. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.699 | BCKDHA | Sarah Leigh Gene: bckdha has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.699 | BCKDHA | Sarah Leigh Classified gene: BCKDHA as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.699 | BCKDHA | Sarah Leigh Gene: bckdha has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.698 | BCKDHA | Sarah Leigh Added comment: Comment on phenotypes: Seizures are a feature of Maple syrup urine disease, Classic type Ia 248600 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.698 | BCKDHA | Sarah Leigh Phenotypes for gene: BCKDHA were changed from Maple syrup urine disease, type Ia 248600 to Maple syrup urine disease, type Ia 248600 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.697 | BCKDHA | Sarah Leigh Publications for gene: BCKDHA were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.696 | BCKDHA | Sarah Leigh Mode of inheritance for gene: BCKDHA was changed from to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.695 | BCKDHA | Sarah Leigh Phenotypes for gene: BCKDHA were changed from to Maple syrup urine disease, type Ia 248600 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy | BCKDHA | Zornitza Stark reviewed gene: BCKDHA | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy | BCKDHA | Sarah Leigh Added gene to panel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||