Activity
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8 actions
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| Early onset or syndromic epilepsy v1.191 | CACNA1G | Rebecca Foulger Source Wessex and West Midlands GLH was added to CACNA1G. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.190 | CACNA1G | Rebecca Foulger Source NHS GMS was added to CACNA1G. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.189 | CACNA1G | Rebecca Foulger reviewed gene: CACNA1G: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.188 | CACNA1G | Tracy Lester reviewed gene: CACNA1G: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: ; Publications: 17397049, 29878067 ; Phenotypes: Spinocerebellar ataxia, 616795, Spinocerebellar ataxia 42, early-onset, severe, with neurodevelopmental deficits, 618087; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.768 | CACNA1G | Sarah Leigh edited their review of gene: CACNA1G: Changed rating: GREEN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy | CACNA1G | Sarah Leigh classified CACNA1G as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy | CACNA1G | Sarah Leigh classified CACNA1G as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy | CACNA1G | Sarah Leigh Added gene to panel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||