Activity
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11 actions
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| Paroxysmal central nervous system disorders v0.140 | CLTCL1 | Rebecca Foulger Marked gene: CLTCL1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal central nervous system disorders v0.140 | CLTCL1 | Rebecca Foulger Gene: cltcl1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal central nervous system disorders v0.27 | CLTCL1 | Rebecca Foulger Source NHS GMS was added to CLTCL1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal central nervous system disorders v0.26 | CLTCL1 | Rebecca Foulger commented on gene: CLTCL1: Review and rating from James Polke (Neurogenetics Laboratory, Institute of Neurology, London) was collated (February 2019) on behalf of London North GLH for the GMS Neurology specialist test group. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal central nervous system disorders v0.25 | CLTCL1 | James Polke reviewed gene: CLTCL1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal central nervous system disorders v0.24 | CLTCL1 | Rebecca Foulger Source London North GLH was added to CLTCL1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal central nervous system disorders v0.23 | CLTCL1 | Rebecca Foulger reviewed gene: CLTCL1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal central nervous system disorders v0.22 | CLTCL1 | Tracy Lester reviewed gene: CLTCL1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: Congenital insensitivity to pain; Mode of inheritance: Unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal central nervous system disorders v0.21 | CLTCL1 | Rebecca Foulger Source Wessex and West Midlands GLH was added to CLTCL1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal central nervous system disorders v0.3 | CLTCL1 | Ellen McDonagh Added phenotypes Congenital insensitivity to pain for gene: CLTCL1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Paroxysmal central nervous system disorders v0.2 | CLTCL1 |
Ellen McDonagh gene: CLTCL1 was added gene: CLTCL1 was added to Paroxysmal neurological disorders, pain disorders and sleep disorders. Sources: Expert Review Red Mode of inheritance for gene: CLTCL1 was set to Unknown Publications for gene: CLTCL1 were set to 26068709 Phenotypes for gene: CLTCL1 were set to Congenital insensitivity to pain |
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