Activity
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15 actions
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| Intellectual disability v3.1510 | CNOT3 | Sarah Leigh commented on gene: CNOT3: After NHS Genomic Medicine Service consideration, the mode of inheritance of this gene has not been changed | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.1509 | CNOT3 | Arina Puzriakova Source NHS GMS was added to CNOT3. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.100 | CNOT3 | Sarah Leigh commented on gene: CNOT3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.42 | CNOT3 | Rebecca Foulger commented on gene: CNOT3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.42 | CNOT3 | Rebecca Foulger Mode of inheritance for gene: CNOT3 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.41 | CNOT3 | Rebecca Foulger Publications for gene: CNOT3 were set to 25529582; 28135719 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v3.40 | CNOT3 | Rebecca Foulger Phenotypes for gene: CNOT3 were changed from CNOT3 syndrome; intellectual disability, global developmental delay to CNOT3 syndrome; intellectual disability, global developmental delay; Intellectual developmental disorder with speech delay, autism, and dysmorphic facies, 618672 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v2.1134 | CNOT3 | Konstantinos Varvagiannis reviewed gene: CNOT3: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 28135719, 31201375, 24121232; Phenotypes: Intellectual developmental disorder with speech delay, autism, and dysmorphic facies, MIM 618672; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability v2.468 | CNOT3 | Louise Daugherty Source Victorian Clinical Genetics Services was added to CNOT3. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability | CNOT3 | Louise Daugherty classified CNOT3 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability | CNOT3 | Zornitza Stark reviewed gene: CNOT3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability | CNOT3 | BRIDGE consortium edited their review of CNOT3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability | CNOT3 | Louise Daugherty classified CNOT3 as amber | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability | CNOT3 | Louise Daugherty commented on CNOT3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Intellectual disability | CNOT3 | BRIDGE consortium reviewed CNOT3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||