Activity
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14 actions
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| Early onset or syndromic epilepsy v1.191 | COL4A1 | Rebecca Foulger Source Wessex and West Midlands GLH was added to COL4A1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.190 | COL4A1 | Rebecca Foulger Source NHS GMS was added to COL4A1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.189 | COL4A1 | Rebecca Foulger reviewed gene: COL4A1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.188 | COL4A1 | Tracy Lester reviewed gene: COL4A1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: ; Publications: 23225343; Phenotypes: Retinal arteries tortuosity of 180000, Angiopathy, hereditary, with nephropathy, aneurysms, and muscle cramps, 611773, Brain small vessel disease with or without ocular anomalies, 607595, Porencephaly, 175780, Schizencephaly 269160; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.789 | COL4A1 | Sarah Leigh Marked gene: COL4A1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.789 | COL4A1 | Sarah Leigh Added comment: Comment when marking as ready: Associated with relevant phenotype in OMIM and as confirmed Gen2Phen gene. At least 4 variants reported in unrelated cases in which seizures are a phenotypic feature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.789 | COL4A1 | Sarah Leigh Gene: col4a1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.788 | COL4A1 | Sarah Leigh Classified gene: COL4A1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.788 | COL4A1 | Sarah Leigh Gene: col4a1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.786 | COL4A1 | Sarah Leigh Publications for gene: COL4A1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.785 | COL4A1 | Sarah Leigh Phenotypes for gene: COL4A1 were changed from to Angiopathy, hereditary, with nephropathy, aneurysms, and muscle cramps 611773; Brain small vessel disease with or without ocular anomalies 607595; Porencephaly 1 175780; Schizencephaly 269160 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.783 | COL4A1 | Sarah Leigh Mode of inheritance for gene: COL4A1 was changed from to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy | COL4A1 | Zornitza Stark reviewed gene: COL4A1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy | COL4A1 | Sarah Leigh Added gene to panel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||