Activity
| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
3 actions
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v5.16 | CSMD1 | Achchuthan Shanmugasundram commented on gene: CSMD1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v5.15 | CSMD1 | Elizabeth Scotchman reviewed gene: CSMD1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: 38816421; Phenotypes: Complex neurodevelopmental disorder, MONDO:0100038; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v5.13 | CSMD1 |
Achchuthan Shanmugasundram gene: CSMD1 was added gene: CSMD1 was added to Fetal anomalies. Sources: NHS GMS,Expert Review Amber Mode of inheritance for gene: CSMD1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: CSMD1 were set to 38816421 Phenotypes for gene: CSMD1 were set to Complex neurodevelopmental disorder, MONDO:0100038 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||