Activity
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8 actions
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| Clefting v2.40 | ESCO2 | Eleanor Williams Classified gene: ESCO2 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Clefting v2.40 | ESCO2 | Eleanor Williams Added comment: Comment on list classification: Leaving rating as green. Sufficient cases reported with clefting a feature in Roberts-SC phocomelia syndrome. Additionally 2 (likely founder) cases reported with clefting in probands with Juberg-Hayward syndrome. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Clefting v2.40 | ESCO2 | Eleanor Williams Gene: esco2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Clefting v2.39 | ESCO2 | Eleanor Williams Phenotypes for gene: ESCO2 were changed from ROBERTS SYNDROME; RBS, SC PHOCOMELIA SYNDROME to Roberts-SC phocomelia syndrome, OMIM:268300; Roberts-SC phocomelia syndrome, MONDO:0100253 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Clefting v2.38 | ESCO2 | Eleanor Williams Publications for gene: ESCO2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Clefting v2.37 | ESCO2 | Eleanor Williams reviewed gene: ESCO2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 32977150, 32255174, 15821733, 16380922, 18411254, 24864645; Phenotypes: Roberts-SC phocomelia syndrome, OMIM:268300, Roberts-SC phocomelia syndrome, MONDO:0100253; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Clefting v2.24 | ESCO2 | Zornitza Stark reviewed gene: ESCO2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 32977150; Phenotypes: Juberg-Hayward syndrome, MIM# 216100, Roberts-SC phocomelia syndrome, MIM#268300; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Clefting | ESCO2 | Helen Brittain reviewed ESCO2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||