Activity
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3 actions
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| Fetal anomalies v8.26 | EXOSC10 | Ida Ertmanska commented on gene: EXOSC10 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v8.25 | EXOSC10 | Sarah Graham reviewed gene: EXOSC10: Rating: RED; Mode of pathogenicity: ; Publications: 41132091; Phenotypes: Microcephaly, MONDO:0001149; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v8.23 | EXOSC10 |
Ida Ertmanska gene: EXOSC10 was added gene: EXOSC10 was added to Fetal anomalies. Sources: NHS GMS,Expert Review Red Mode of inheritance for gene: EXOSC10 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Publications for gene: EXOSC10 were set to 41132091 Phenotypes for gene: EXOSC10 were set to Microcephaly, MONDO:0001149 |
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