Activity
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5 actions
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| Hydrocephalus v2.36 | FGFR2 | Ivone Leong Phenotypes for gene: FGFR2 were changed from Apert syndrome; Crouzon syndrome to Apert syndrome, OMIM:101200; Crouzon syndrome, OMIM:123500 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hydrocephalus v1.34 | FGFR2 | Louise Daugherty reviewed gene: FGFR2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hydrocephalus v1.33 | FGFR2 | Louise Daugherty Source NHS GMS was added to FGFR2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hydrocephalus | FGFR2 | Helen Brittain marked FGFR2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hydrocephalus | FGFR2 | Helen Brittain reviewed FGFR2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||