Activity
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3 actions
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| Fetal anomalies v8.26 | FOXD2 | Ida Ertmanska commented on gene: FOXD2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v8.25 | FOXD2 | Sarah Graham reviewed gene: FOXD2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: ; Publications: 38154558; Phenotypes: congenital anomaly of kidney and urinary tract, MONDO:0019719; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v8.23 | FOXD2 |
Ida Ertmanska gene: FOXD2 was added gene: FOXD2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,NHS GMS Mode of inheritance for gene: FOXD2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: FOXD2 were set to 38154558 Phenotypes for gene: FOXD2 were set to congenital anomaly of kidney and urinary tract, MONDO:0019719 |
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