Activity
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8 actions
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| Early onset or syndromic epilepsy v1.191 | FTL | Rebecca Foulger Source Wessex and West Midlands GLH was added to FTL. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.190 | FTL | Rebecca Foulger Source NHS GMS was added to FTL. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.189 | FTL | Rebecca Foulger reviewed gene: FTL: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.188 | FTL | Tracy Lester reviewed gene: FTL: Rating: RED; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: Hyperferritinemia-cataract syndrome, 600886 , L-ferritin deficiency, dominant and recessive, 615604 , Neurodegeneration with brain iron accumulation 3, 606159 ; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.470 | FTL | Sarah Leigh Marked gene: FTL as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.470 | FTL | Sarah Leigh Gene: ftl has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy | FTL | Sarah Leigh classified FTL as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy | FTL | Sarah Leigh Added gene to panel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||