Activity
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3 actions
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| Fetal anomalies v0.9 | GABRG2 | Rebecca Foulger reviewed gene: GABRG2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1 | GABRG2 | Rebecca Foulger Added phenotypes EPILEPSY, GENERALIZED, WITH FEBRILE SEIZURES PLUS, TYPE 3 for gene: GABRG2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1 | GABRG2 |
Rebecca Foulger gene: GABRG2 was added gene: GABRG2 was added to Fetal anomalies. Sources: PAGE DD-Gene2Phenotype,Expert Review Amber Mode of inheritance for gene: GABRG2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: GABRG2 were set to GENERALIZED EPILEPSY WITH FEBRILE SEIZURES PLUS, TYPE 3 |
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