Activity
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11 actions
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| Retinal disorders v2.243 | GNB3 | Ivone Leong Tag for-review was removed from gene: GNB3. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v2.243 | GNB3 | Ivone Leong commented on gene: GNB3: The rating of this gene has been updated following NHS Genomic Medicine Service approval. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v2.243 | GNB3 |
Ivone Leong Source Expert Review Green was added to GNB3. Rating Changed from Amber List (moderate evidence) to Green List (high evidence) |
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| Retinal disorders v2.67 | GNB3 | Ivone Leong commented on gene: GNB3: This gene is associated with a relevant phenotype in OMIM and Gene2Phenotype. There is enough evidence to support a gene-disease association. This gene should be given Green status at the next review. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v2.67 | GNB3 | Ivone Leong Tag for-review tag was added to gene: GNB3. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v2.67 | GNB3 | Ivone Leong Mode of inheritance for gene: GNB3 was changed from to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v2.66 | GNB3 | Ivone Leong Publications for gene: GNB3 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v2.65 | GNB3 | Ivone Leong Phenotypes for gene: GNB3 were changed from to Night blindness, congenital stationary, type 1H, OMIM:617024, MONDO:0014872 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v2.17 | GNB3 | Zornitza Stark reviewed gene: GNB3: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 27063057, 17065478; Phenotypes: Night blindness, congenital stationary, type 1H, MIM# 617024; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v2.5 | GNB3 | Ivone Leong reviewed gene: GNB3: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinal disorders v2.3 | GNB3 |
Ivone Leong gene: GNB3 was added gene: GNB3 was added to Retinal disorders. Sources: Expert Review Amber,RetNet,NHS GMS Mode of inheritance for gene: GNB3 was set to |
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