Activity
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3 actions
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| Fetal anomalies v8.26 | GTF2H4 | Ida Ertmanska commented on gene: GTF2H4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v8.25 | GTF2H4 | Sunayna Best reviewed gene: GTF2H4: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: 40924475; Phenotypes: xeroderma pigmentosum, complementation group J, MONDO:0980987, Xeroderma pigmentosum, complementation group J, OMIM:621435; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v8.23 | GTF2H4 |
Ida Ertmanska gene: GTF2H4 was added gene: GTF2H4 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,NHS GMS Mode of inheritance for gene: GTF2H4 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: GTF2H4 were set to 40924475 Phenotypes for gene: GTF2H4 were set to xeroderma pigmentosum, complementation group J, MONDO:0980987; Xeroderma pigmentosum, complementation group J, OMIM:621435 |
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