Activity
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10 actions
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| Fetal anomalies v4.192 | HMX1 |
Achchuthan Shanmugasundram Tag Q3_24_promote_green was removed from gene: HMX1. Tag Q3_24_NHS_review was removed from gene: HMX1. |
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| Fetal anomalies v4.192 | HMX1 | Achchuthan Shanmugasundram edited their review of gene: HMX1: Added comment: The rating of this gene has been updated to green following NHS Genomic Medicine Service approval.; Changed rating: GREEN; Changed mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v4.191 | HMX1 |
Achchuthan Shanmugasundram Source NHS GMS was added to HMX1. Source Expert Review Green was added to HMX1. Rating Changed from Amber List (moderate evidence) to Green List (high evidence) |
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| Fetal anomalies v4.63 | HMX1 | Achchuthan Shanmugasundram Phenotypes for gene: HMX1 were changed from OCULOAURICULAR SYNDROME to Oculoauricular syndrome, OMIM:612109 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v4.62 | HMX1 | Achchuthan Shanmugasundram Publications for gene: HMX1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v4.61 | HMX1 |
Achchuthan Shanmugasundram Tag Q3_24_promote_green tag was added to gene: HMX1. Tag Q3_24_NHS_review tag was added to gene: HMX1. |
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| Fetal anomalies v4.36 | HMX1 | Achchuthan Shanmugasundram commented on gene: HMX1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v4.35 | HMX1 | Natalie Chandler reviewed gene: HMX1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: ; Publications: 25574057, 18423520; Phenotypes: Oculoauricular syndrome, OMIM:612109; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.9 | HMX1 | Rebecca Foulger reviewed gene: HMX1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1 | HMX1 |
Rebecca Foulger gene: HMX1 was added gene: HMX1 was added to Fetal anomalies. Sources: PAGE DD-Gene2Phenotype,Expert Review Amber Mode of inheritance for gene: HMX1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: HMX1 were set to OCULOAURICULAR SYNDROME |
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