Activity
| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
17 actions
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v2.512 | HSPD1 | Arina Puzriakova Phenotypes for gene: HSPD1 were changed from Leukodystrophy, hypomyelinating, 4, 612233 to Leukodystrophy, hypomyelinating, 4, OMIM:612233 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.191 | HSPD1 | Rebecca Foulger Source Wessex and West Midlands GLH was added to HSPD1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.190 | HSPD1 | Rebecca Foulger Source NHS GMS was added to HSPD1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.189 | HSPD1 | Rebecca Foulger reviewed gene: HSPD1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v1.188 | HSPD1 | Tracy Lester reviewed gene: HSPD1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: ; Publications: ; Phenotypes: Leukodystrophy hypomyelinating 4, 612233, Spastic paraplegia 13, 605280; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.1295 | HSPD1 | Ivone Leong Marked gene: HSPD1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.1295 | HSPD1 | Ivone Leong Added comment: Comment when marking as ready: HSPD1 remains as an amber gene as there is not enough evidence to promote it to a green gene. I have added the watchlist tag. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.1295 | HSPD1 | Ivone Leong Gene: hspd1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.893 | HSPD1 | Ivone Leong Marked gene: HSPD1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.893 | HSPD1 | Ivone Leong Added comment: Comment when marking as ready: Leukodystrophy, hypomyelinating, 4 is associated with the gene on OMIM and Gene2Phenotype. However, there are only 2 reported families with variants in this gene. In one large family (PMID:18571143) 6 of 10 affected members have seizures. In another study (PMID:30083362) one patient with a variant in this gene has seizures. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.893 | HSPD1 | Ivone Leong Gene: hspd1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.893 | HSPD1 | Ivone Leong Tag watchlist tag was added to gene: HSPD1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.893 | HSPD1 | Ivone Leong Publications for gene: HSPD1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.892 | HSPD1 | Ivone Leong Mode of inheritance for gene: HSPD1 was changed from to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy v0.891 | HSPD1 | Ivone Leong Phenotypes for gene: HSPD1 were changed from to Leukodystrophy, hypomyelinating, 4, 612233 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy | HSPD1 | Zornitza Stark reviewed gene: HSPD1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Early onset or syndromic epilepsy | HSPD1 | Sarah Leigh Added gene to panel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||